ập thường xuyên thì việc thực hiện hoạt động quảng cáo trên những nền tảng đó là một trong những phương thức quảng cáo hữu hiệu nhất. Nhưng không phải bất cứ nội dung quảng cáo nào sau khi lên ý tưởng cũng được phê duyệt để quảng cáo mà cần phải phù hợp với quy định của Luật quảng cáo cũng như được xác nhận nội dung quảng cáo bởi các cơ quan có thẩm quyền. Nắm rõ được nhu cầu tìm hiểu của khách hàng, thông qua bài viết dưới đây hãy cùng ANZILAW tìm hiểu về thủ tục cần thiết để được cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo đối với trang thiết bị y tế.
Lưu trữ thẻ: trang thiết bị y tế
Lưu hành trang thiết bị y tế, Bài viết - Tin tức
Thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế mới nhất 2023
21
Th2
Th2
Trang thiết bị y tế là những mặt hàng mua bán đặc thù thuộc quản lý của Bộ Y tế, được kiểm soát chặt chẽ về sản xuất cũng như lưu hành trên thị trường. Do đó, để một Công ty có thể kinh doanh trang thiết bị y tế thì phải đáp ứng được các điều kiện về mua bán đồng thời được công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế. Nắm bắt được nhu cầu tìm hiểu về vấn đề trên của Quý khách hàng, thông qua bài viết dưới đây ANZILAW sẽ giải đáp về điều kiện cũng như thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
Lưu hành trang thiết bị y tế, Bài viết - Tin tức
Thủ tục xin giấy phép lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D mới nhất năm 2023
03
Th2
Th2
Hiện nay, ngành nghề kinh doanh trang thiết bị y tế đang được nhiều thương nhân đặc biệt quan tâm. Nhưng để lưu hành một trang thiết bị y tế trên thị trường cần những giấy tờ gì? Trình tự thủ tục ra sao? Mặt khác, theo quy định tại Nghị định 98/2021/NĐ-CP các loại trang thiết bị y tế khi lưu thông trên thị trường phải được cấp số lưu hành hay số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D.
Lưu hành trang thiết bị y tế, Bài viết - Tin tức
Điều kiện cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế mới nhất năm 2023
30
Th1
Th1
đơn vị đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo là đơn vị đứng tên trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với sản phẩm sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu đối với sản phẩm nhập khẩu hoặc văn phòng đại diện tại Việt Nam của đơn vị đứng tên trên giấy phép nhập khẩu hoặc đơn vị có tư cách pháp nhân được đơn vị đứng tên trên giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với sản phẩm sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu đối với sản phẩm nhập khẩu ủy quyền bằng văn bản.
Lưu hành trang thiết bị y tế, Bài viết - Tin tức
Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A, B mới nhất năm 2023
30
Th1
Th1
Hiện nay, ngành nghề kinh doanh trang thiết bị y tế đang được nhiều thương nhân đặc biệt quan tâm. Nhưng để lưu hành một trang thiết bị y tế trên thị trường cần những giấy tờ gì? Trình tự thủ tục ra sao? Mặt khác, theo quy định tại Nghị định 98/2021/NĐ-CP các loại trang thiết bị y tế khi lưu thông trên thị trường phải được cấp số lưu hành hay số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D.